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Gemini 의학 번역 프롬프트 - 의료 문서, 임상시험

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## 번역 대상
{{원문}}

## 문서 정보
- 유형: {{문서_유형}} (논문/동의서/CTD/환자교육자료)
- 전문 분야: {{전문_분야}}
- 원문 언어: {{원본_언어}}
- 목표 언어: {{목표_언어}}
- 대상 독자: {{대상_독자}} (의사/환자/규제기관)

## 번역 원칙
1. 정확성: 용량, 수치, 단위 오차 없이 정확히
2. 용어 표준화: ICD-10, MeSH, 대한의학회 용어 준수
3. 안전 정보: 경고, 금기사항 명확히 전달

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간단 버전

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유형: {{문서_유형}}
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원문 번역할 의학 문서를 입력하세요 예: 논문 초록, 동의서, 의약품 설명서 논문 초록, 동의서, 의약품 설명서
문서 유형 문서의 종류를 선택하세요 예: 논문, 동의서, CTD, 환자 교육 자료 논문, 동의서, CTD, 환자 교육 자료
전문 분야 관련 의학 분야를 선택하세요 예: 순환기, 종양, 신경과, 소아과 순환기, 종양, 신경과, 소아과
원문 언어 원본 언어를 선택하세요 예: 영어, 일본어, 중국어 영어, 일본어, 중국어
목표 언어 번역할 언어를 선택하세요 예: 한국어, 영어 한국어, 영어
대상 독자 번역문을 읽을 대상을 선택하세요 예: 의사, 환자, 규제기관 의사, 환자, 규제기관

인풋 필드

[원문]
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placeholder: "예: 논문 초록, 동의서, 의약품 설명서"
설명: 번역할 의학 문서를 입력하세요

[문서 유형]
▼ 드롭다운 선택
옵션: 논문, 동의서, CTD, 환자 교육 자료, 임상시험 보고서
placeholder: "예: 논문, 동의서, CTD, 환자 교육 자료"
설명: 문서의 종류를 선택하세요

[전문 분야]
▼ 드롭다운 선택
옵션: 순환기, 종양, 신경과, 소아과, 소화기, 호흡기, 정신건강의학과
placeholder: "예: 순환기, 종양, 신경과, 소아과"
설명: 관련 의학 분야를 선택하세요

[원문 언어]
▼ 드롭다운 선택
옵션: 영어, 일본어, 중국어, 독일어, 프랑스어
placeholder: "예: 영어, 일본어, 중국어"
설명: 원본 언어를 선택하세요

[목표 언어]
▼ 드롭다운 선택
옵션: 한국어, 영어, 일본어, 중국어
placeholder: "예: 한국어, 영어"
설명: 번역할 언어를 선택하세요

[대상 독자]
▼ 드롭다운 선택
옵션: 의사, 환자, 규제기관, 연구자
placeholder: "예: 의사, 환자, 규제기관"
설명: 번역문을 읽을 대상을 선택하세요

문서 유형별 특징

유형 특징 주의사항
의학 논문 IMRAD 구조, 통계 용어 학술적 어조, 참고문헌 원문 유지
임상시험 문서 규제 준수, 피험자 권리 이상사례 정확히, 용어 일관성
CTD 문서 규제 제출용 MedDRA 코딩, ICH 가이드라인
환자 교육 자료 쉬운 표현 용어 설명 병기, 실천 가능성

핵심 의학 용어

전문 분야별

분야 영어 한국어
순환기 myocardial infarction 심근경색증
hypertension 고혈압
heart failure 심부전
종양 benign/malignant 양성/악성
metastasis 전이
chemotherapy 항암화학요법
신경과 Alzheimer's disease 알츠하이머병
stroke 뇌졸중
소화기 hepatitis 간염
cirrhosis 간경변증

임상시험 용어

영어 한국어
adverse event 이상사례
serious adverse event 중대한 이상사례
inclusion/exclusion criteria 선정/제외 기준
subject 피험자

약물 관련 번역

구분 원칙
일반명 한글 음역 (atorvastatin → 아토르바스타틴)
상품명 원문 유지 또는 공식 한글명
투여 경로 oral→경구, IV→정맥주사
빈도 once daily→1일 1회
용량 원문 단위 유지 (10 mg)

안전 정보 표현

영어 한국어 위험도
Contraindicated 금기 높음
Warning 경고 중간
Precaution 주의 낮음

품질 체크리스트

  • 용어 일관성 확인
  • 수치/단위 정확성 (10배 오류 방지)
  • 약물명 철자 확인
  • 안전 정보 누락 없음
  • 대상 독자에 맞는 어조

주의사항

  • 정확성: 생명과 직결되므로 수치 3회 확인
  • 전문가 리뷰: 해당 분야 전문가 검토 필수
  • 규제 준수: MFDS/FDA/EMA 요건 확인
  • 용어집: 프로젝트별 용어집 구축 권장

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